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Le chargé d'études cliniques est responsable de la gestion des études cliniques dans l'industrie. Il doit assurer la liaison avec plusieurs intervenants, tels que les chercheurs, les médecins et les patients. Il est chargé de rassembler et d'analyser les données, de préparer les rapports d'étude clinique et de veiller à la conformité réglementaire.
Un diplôme en sciences de la vie, en pharmacie ou en médecine est généralement requis.
Oui, il y a des opportunités dans plusieurs pays, spécialement dans ceux avec une grande industrie de la santé.
Avec l'expérience, on peut devenir chef de projet ou directeur d'études cliniques.
Cela peut être le cas à certains moments, surtout lors des périodes de lancements de nouveaux produits.
Le respect des délais, l'adaptation aux évolutions réglementaires et la coordination des différents intervenants sont quelques-uns des défis de ce métier.
Un diplôme en sciences de la vie, en pharmacie, en médecine ou dans un domaine connexe est généralement requis pour ce poste. Une expérience antérieure dans l'industrie, notamment dans la conduite des essais cliniques, est souvent nécessaire.
Une bonne compréhension des Good Clinical Practices (GCP), des compétences en gestion de projets, ainsi qu'une excellente connaissance du logiciel SPSS pour l'analyse statistique sont des atouts précieux.
"J'aime le défi constant de ce travail. Il y a toujours quelque chose de nouveau à apprendre"
"C'est gratifiant de savoir que notre travail a un impact direct sur la santé des gens"
"C'est un métier exigeant mais très enrichissant."
