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Surveillance et mise en œuvre des essais cliniques, respect des protocoles d'étude, interaction avec les investigateurs et les équipes de recherche clinique, analyse des résultats d'étude.
Travail de bureau avec des déplacements occasionnels sur le site d'étude. Maintenir la conformité aux nombreuses réglementations peut être un défi.
Oui, une certaine connaissance clinique est généralement requise.
La conformité aux réglementations, la gestion de multiples projets et le fait de rester à jour sur les dernières recherches en matière de santé sont quelques-uns des défis.
Un diplôme en sciences de la vie pourrait également suffire, en fonction de l'employeur.
Oui, avec l'augmentation constante des essais cliniques, ce rôle est en forte demande.
Compétence en statistiques, gestion de projet, utilisation de logiciels de suivi d'études cliniques.
Diplôme en science de la vie ou en médecine, expérience en recherche clinique, Connaissance des Good Clinical Practices, des réglementations et procédures locales/mondiales.
Mastery in statistiques, gestion de projet, utilisation de logiciels de suivi d'études cliniques
"Travailler en tant que Monitrice d'études cliniques est passionnant et offre beaucoup d'opportunités de croissance professionnelle."
"En tant que Moniteur d'études cliniques, je trouve mon rôle gratifiant car je contribue directement à l'amélioration de la santé des citoyens."
"Ce travail demande du dévouement et de la rigueur, mais il est très gratifiant et permet de beaucoup apprendre."