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Le responsable d'études cliniques supervise la mise en place, la conduite, le suivi et la clôture des études cliniques. Il est le garant de la qualité des données recueillies et du respect des délais. Il gère également les risques et résout les problèmes qui peuvent survenir lors de la réalisation de l'étude.
Le travail peut être stressant en raison des délais serrés et de l'importance des enjeux. Le respect des protocoles et des réglementations est également un défi majeur de ce poste.
Un diplôme en sciences de la vie et une expérience en gestion d'études cliniques sont généralement nécessaires.
Les défis comprennent la gestion des problèmes imprévus, le maintien de la qualité des données et le respect des délais.
Les compétences en gestion de projet, analyse de données et communication sont essentielles.
Cela peut varier considérablement, de quelques mois à plusieurs années.
Le salaire moyen varie entre 4500 et 6000 euros bruts par mois.
Un diplôme en sciences de la vie et une expérience significative en gestion d'études cliniques sont généralement requis pour ce poste. Les compétences en gestion de projet, analyse de données et en communication sont également essentielles.
Compétences en gestion de projet, connaissance des bonnes pratiques cliniques, compétences en résolution de problèmes, excellente maîtrise de l'anglais, compétence en utilisation d'outils spécifiques tels que ClinTrial, Oracle Clinical, eCRF, etc.
"Ce métier est passionnant parce qu'il donne la possibilité d'avoir un impact positif sur la santé des gens."
"La gestion d'études cliniques me permet de combiner mes intérêts pour la recherche médicale et la gestion de projet."
"Ce job est parfois complexe mais également très gratifiant."