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Le technicien d'études cliniques est responsable de la coordination et de l'exécution des essais cliniques. Ses responsabilités incluent la planification et la mise en œuvre des protocoles d'essais cliniques, le suivi des patients, la collecte et la gestion des données cliniques, la communication avec les organismes de réglementation et l'assurance qualité des essais.
Une formation en sciences de la santé est généralement requise.
Il est possible d'évoluer vers un poste de coordonnateur d'études cliniques ou de chef de projet.
La rigueur, l'organisation et les compétences en gestion de projet sont beaucoup valorisées.
Oui, ce secteur est en constante évolution avec les développement technologiques et scientifiques.
Le télétravail peut être possible mais peut varier en fonction de l'employeur et du projet.
Une formation en sciences de la santé est généralement requise pour ce poste. Les employeurs recherchent souvent des personnes possédant un diplôme en soins infirmiers, en pharmacie, en biologie ou dans un domaine connexe. Une expérience dans la coordination d'essais cliniques est également souhaitée.
Solides compétences en gestion de projet, capacité à interpréter et analyser des données cliniques, et maitrise des règlementations en vigueur. Connaissance des logiciels de gestion de base de données cliniques.
"Travail diversifié et enrichissant."
"Poste dynamique où l'apprentissage est continu."
"Rôle clé dans le développement de nouvelles thérapies médicales."
